Впервые изучено термическое расширение двух модификаций α- и β-Cs2SO4, а также соединения Cs2Ca3(SO4)4 методом порошковой терморентгенографии в температурных интервалах 25–960 и 25–540°С соответственно. Модификация β-Cs2SO4 переходит в высокотемпературную модификацию α-Cs2(SO4) через двухфазную область в интервале 600–750°С. Термическое расширение всех изученных фаз сильно анизотропно: αa = 37.3(10), αb = 36.2(4), αc = 12(5), αV = 85.1(5) при 30°С для β-Cs2SO4; αa = 55(5), αc = 115(9), αV = 224(12) × 10–6 °С–1 при 750°С для α-Cs2SO4. Коэффициенты термического расширения для Cs2Ca3(SO4)4 составляют: α11 = 18.8(5), αb = 18.2(5), α33 = –7.5(2), αβ = –10.6(2), αV = 29.6(9) × 10–6 °С–1 при 25°С. Показана преемственность полиморфного превращения Cs2SO4, заключающаяся в том, что с повышением температуры в обеих модификациях гофрированные колонны, или стержни, вытянутые вдоль оси c, состоят из микроблоков Cs(SO4)6 и распрямляются за счет вращения тетраэдров SO4. Трактовка анизотропии термического расширения Cs2Ca3(SO4)4 основана на механизме покачивающихся полиэдров, выявлена шарнирная деформация на уровне микроблоков Ca(SO4)6, приводящая к большому отрицательному термическому расширению в направлении α33.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации