- Код статьи
- 10.31857/S0023476123010228-1
- DOI
- 10.31857/S0023476123010228
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 68 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 121-130
- Аннотация
- Представлены результаты исследования роста кристаллов производного пара-терфенила – 4,4"-ди-трет-бутил-пара-терфенила (tBu-3P-tBu). Методом спектрофотометрии установлена растворимость соединения в толуоле при 20°С. Впервые методами роста из растворов и парового физического транспорта получены монокристаллы tBu-3P-tBu до 1 см в длину и с помощью монокристальной рентгеновской дифракции расшифрована их структура при 85 К в триклинной пр. гр. P1 (Z = 8). Плоские прямоугольные кристаллы с наилучшими морфологическими характеристиками выращены из пара. На развитой грани таких кристаллов отмечается наличие элементарных ступеней роста высотой 1.4 нм, соответствующих молекулярным монослоям в ориентации плоскости (001). Установлено наличие полиморфного перехода при 229.2°С и мезоморфной жидкокристаллической фазы выше температуры плавления 255.6°С.
- Ключевые слова
- Дата публикации
- 14.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Birks J.B. The Theory and Practice of Scintillation Counting: International Series of Monographs on Electronics and Instrumentation. Pergamon Press Ltd, 1967. 662 p. https://doi.org/10.1016/C2013-0-01791-4
- 2. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. Органические люминофоры. 2-е изд. М.: Химия, 1984. 336 с.
- 3. Matei C., Hambsch F.J., Oberstedt S. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 2012. V. 676. P. 135. https://doi.org/10.1016/j.nima.2011.11.076
- 4. Liao H.R., Lin Y.J., Chou Y.M. et al. // J. Lumin. 2008. V. 128. P. 1373. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2008.01.006
- 5. Gershuni S., Rabinovitz M., Agranat I. et al. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. P. 517. https://doi.org/10.1021/j100442a013
- 6. Yemam H.A., Mahl A., Tinkham J.S. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. P. 8921. https://doi.org/10.1002/chem.201700877
- 7. Постников В.А., Сорокина Н.И., Алексеева О.А. и др. // Кристаллография. 2018. Т. 63. С. 801. https://doi.org/10.1134/s0023476118050247
- 8. Pålsson L.O., Nehls B.S., Galbrecht F. et al. // J. Phys. Chem. B. 2010. V. 114. P. 12765. https://doi.org/10.1021/jp1028883
- 9. Корешков А.П. Основы аналитической химии. Т. 3. М.: Химия, 1970. 472 с.
- 10. Постников В.А., Кулишов А.А., Лясникова М.С. и др. // Кристаллография. 2021. Т. 66. С. 494. https://doi.org/10.31857/s0023476121030206
- 11. Postnikov V.A., Sorokina N.I., Lyasnikova M.S. et al. // Crystals. 2020. V. 10. P. 363. https://doi.org/10.3390/cryst10050363
- 12. Nagahara L.A. // J. Vac. Sci. Technol. B. 1994. V. 12. P. 1694. https://doi.org/10.1116/1.587265
- 13. Nečas D., Klapetek P. Gwiddion Software: 2.59.
- 14. Rigaku Oxford Diffraction: 1.171.39.46. Rigaku Corporation, Oxford, UK, 2018.
- 15. Petrícek V., Dušek M., Palatinus L. // Z. Kristallogr. 2014. B. 229. S. 345. https://doi.org/10.1515/zkri-2014-1737
- 16. Palatinus L. // Acta Cryst. A. 2004. V. 60. P 604. https://doi.org/10.1107/S0108767304022433
- 17. Ried W., Freitag D. // Angew. Chem. 1968. V. 80. P. 932. https://doi.org/10.1002/ange.19680802203
- 18. Ландсберг Г.С. Оптика. 7-е изд. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2017. 852 с.
- 19. Postnikov V.A., Odarchenko Y.I., Iovlev A. V. et al. // Cryst. Growth Des. 2014. V. 14. P. 1726. https://doi.org/10.1021/cg401876a
- 20. MercurySoftware: 2021.1.0. CCDC.
