- Код статьи
- 10.31857/S0023476123020145-1
- DOI
- 10.31857/S0023476123020145
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 68 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 234-245
- Аннотация
- Четырехосновная этилендиаминтетрауксусная кислота H4L присоединяет две молекулы одноосновного амина, давая соответствующие соли: этилендиаминтетраацетаты бис(моноэтаноламиния) H2L2– ⋅ 2+H3NCH2CH2ОН, три(гидроксиметил)метанаминия H2L2– ⋅ 2+H3NС(CH2ОН)3 ⋅ 3H2О, диэтиламиния H2L2– ⋅ 2+H2N(C2H5)2 ⋅ H2О, трет-бутиламиния H2L2– ⋅ 2+H3NС(CH3)3 ⋅ 5H2О, триэтаноламиния H2L2– ⋅ 2+HN(CH2CH2ОH)3. Двухосновные гексаметилен-1,6-диамин, триэтилендиамин и тетраметилэтилендиамин образуют аддукты 1 : 1: H2L2– ⋅ +NH3(CH2)6NH\(_{3}^{ + }\), H2L2– ⋅ +NH3CH2CH2(OCH2CH2)2NH\(_{3}^{ + }\), H2L2– ⋅ +HN(CH2CH2)3NH+ ⋅ H2О и H2L2– ⋅ +H(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2H+. Представлены молекулярные структуры этилендиаминтетраацетата бис(моноэтаноламиния) и этилендиаминтетраацетата бис[три(гидроксиметил)метанаминия] тригидрата.
- Ключевые слова
- Дата публикации
- 14.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. С. 1807.
- 2. Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А., Фундаменский В.С. // Физика и химия стекла. 2016. Т. 42. С. 807. https://doi.org/10.1134/S1087659616060092
- 3. Кондратенко Ю.А., Няникова Г.Г., Молчанова К.В., Кочина Т.А. // Физика и химия стекла. 2017. Т. 43. С. 496. https://doi.org/10.1134/S108765961705008X
- 4. Фахриев А.М., Фахриев Р.А., Белкина М.М. // Патент РФ № 2099631. 1995. БИ. 1997. № 35. С. 534.
- 5. Биргеле И.С., Кемме А.А., Купче Э.Л. и др. Кремнийорганические производные аминоспиртов / Под ред. Лукевица Э.Я. Рига: Зинатне, 1987. 230 с.
- 6. Баженов С.Д., Новицкий Э.Г., Василевский В.П. и др. // Журн. прикл. химии. 2019. Т. 92. С. 957. https://doi.org/10.1134/S0044461819080024
- 7. Puri J.K., Singh R., Chahal V.K. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 1791. https://doi.org/10.1039/b925899j
- 8. Воронков М.Г., Албанов А.И., Аксаментова Т.Н. и др. // Журн. общей химии. 2009. Т. 79. С. 1817. https://doi.org/10.1134/S1070363209110097
- 9. Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 9. С. 1869. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0679-3
- 10. Bruker (2018). APEX3. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
- 11. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
- 12. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- 13. Румянцев Р.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Кристаллография. 2021. Т. 66. С. 448. https://doi.org/10.31857/S002347612103022X
- 14. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
- 15. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 590 с.
- 16. Сильверстейн Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977. 590 с.
- 17. Семенов В.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 980.
